SUERORAL HIPOSÓDICO 5 SOBRES CON POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Los principios activos son:

                 Cloruro sódico………………………….1,2 g

                 Cloruro potásico………………………..1,5 g

                 Citrato sódico…………....2,9 g

                 Glucosa………………………………..20,0 g

Los demás componentes son:

Sistema aromatizante: aroma de naranja (maltodextrina, goma arábica E-414, ácido ascórbico E-300 y BHA E-320)

Acesulfamo potásico (E-950)

       Amarillo anaranjado S (E-110)

Siga exactamente las instrucciones de administración de SueroralHiposódico indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Sueroral Hiposódico se tomará bebido disolviendo el contenido de cada sobre siempre en un litro de agua potable.

El agua, si se considera necesario, puede haber sido hervida previamente pero no tras su preparación. 

No deben añadirse otros ingredientes, como azúcar.

La dosis de Sueroral Hiposódico dependerá del peso  del paciente y de la gravedad de su enfermedad, aunque en general se recomiendan las siguientes dosis:

Lactantes mayores de un mes:  La dosis recomendada es de aproximadamente 1-1,5 veces su volumen usual de alimento. Se recomienda administrar la solución frecuentemente, en pequeñas cantidades y lentamente, no siendo necesario suspender la alimentación materna.

Niños a partir de 1 año:  La dosis recomendada es de aproximadamente 200 ml de solución para cada deposición diarreica. Se recomienda administrar entre 25-30 ml de solución cada 10–15 minutos.

Adultos: La dosis recomendada es de 200 a 400 ml de solución por cada deposición diarreica.

No existe una  dosis máxima diaria recomendada por lo que la solución puede administrarse libremente ya que la sed del enfermo regula la cantidad de Sueroral Hiposódico  necesario.

Ancianos: La dosis recomendada es la misma que para adultos.

Función hepática alterada: En este caso no es necesario ajuste de dosis.

Función  renal alterada: En pacientes con función renal alterada no se deberá tomar en  ningún caso Sueroral Hiposódico.

Duración del tratamiento:  Se recomienda continuar el tratamiento mientras dure la diarrea, y una vez que ésta finalice, hasta que el médico lo considere necesario, lo que normalmente se consigue a los  4 ó 5 días.

Si  toma más Sueroral Hiposódico del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al servicio de información toxicológica. Tfno. 91 562 04 20

El síntoma que notará será una hinchazón de los párpados, si esto ocurriera deberá dejar de tomar Sueroral Hiposódico.

Si olvidó tomar Sueroral Hiposódico

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas

No tome Sueroral Hiposódico

si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Sueroral Hiposódico.

-     En prematuros y niños menores de 1 mes.

-     si no puede tragar.

-     si tiene vómitos importantes y continuos.

-     si presenta una  obstrucción intestinal.

-     si tiene una perforación intestinal.

-     si tiene una  mala absorción de glucosa ya conocida.

-     si es usted diabético.

si presenta alguna alteración de los riñones.

Tenga especial cuidado con Sueroral Hiposódico

-   Si habitualmente consume leche de vaca no deberá tomar más de 150 ml cada cuatro horas, y si la diarrea empeorase,  deberá suspender su consumo.

-     Podrá comer alimentos de forma normal cuando se corrija la diarrea.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

-     Sueroral Hiposódico puede tomarse durante el embarazo y el período de lactancia.

Si está en período de lactancia continuará con la misma incluso si está tomando este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Sueroral Hiposódico no va a afectar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Sueroral Hiposódico

Este medicamento contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 20 g de glucosa por sobre.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,15 g (50,11 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Amarillo anaranjado S (E-110) como excipiente.

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,84 g ( 21,51 mmol) de potasio por sobre, de los cuales 0,054 g (1,39 mmol) de potasio forman parte del excipiente y 0,784 g (20,12 mmol) de potasio forman parte del principio activo